低悪性度B 細胞非ホジキンリンパ腫の患者さんを対象とした臨床試験「低腫瘍量のCD20 陽性低悪性度B 細胞非ホジキンリンパ腫日本人患者を対象としてGP2013 単剤を週1 回投与したときの安全性及び薬物動態を検討する第I 相試験」が、2013年9月11日付で登録、公開され、「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
>>JAPIC臨床試験情報
▲GP2013単剤投与の臨床第1相試験（JAPIC臨床試験情報）
この臨床試験の対象は、「低腫瘍量のCD20 陽性低悪性度B 細胞非ホジキンリンパ腫患者」「ECOG Performance Status (PS)が0又は1である」など、一定の条件を満たす患者さんとされています。この臨床試験の目的は、「低腫瘍量のCD20 陽性低悪性度 B 細胞非ホジキンリンパ腫の日本人患者を対象として，GP2013 を週1回投与したときの安全性及び薬物動態を検討する」とされています。この臨床試験の実施責任組織は「ノバルティス ファーマ株式会社」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ
（国立がん研究センターがん情報サービス）
>>臨床試験（治験）への参加を考えている方へ
（国立がん研究センターがん情報サービス）
