成人Ｔ細胞白血病リンパ腫の患者さんを対象とした臨床試験「未治療成人Ｔ細胞白血病リンパ腫に対するヒ素・インターフェロン・ジドブジン併用化学療法の臨床第II相試験」が、2013年11月11日付で登録、公開され、「一般募集中（参加医療機関受診により、基準を満たせば被験者となれる）」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
>>UMIN CTR 臨床試験登録情報
▲ヒ素・インターフェロン・ジドブジン併用化学療法の臨床第2相試験
（UMIN CTR 臨床試験登録情報）
この臨床試験の対象は、「ATL の病型分類で急性型，リンパ腫型または予後不良因子を有する慢性型」「未治療ATLL 患者」など、一定の条件を満たす患者さんとされています。この臨床試験の目的は、「成人T細胞白血病リンパ腫への化学療法併用亜ヒ酸/インターフェロン/ジドブジン療法の効果と安全性を検証すること」とされています。この臨床試験の実施責任組織は「鹿児島大学病院」、共同実施組織は「宮崎大学医学部附属病院、国立病院機構鹿児島医療センター」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ
（国立がん研究センターがん情報サービス）
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（国立がん研究センターがん情報サービス）
