一般社団法人グループ・ネクサス・ジャパンが主催する「世界リンパ腫デー オンライン交流会」が、2022年9月15日(木)に開催されますので、お知らせいたします。この交流会は、毎年9月15日に世界的にリンパ腫についての普及啓発や患者支援を進める「世界リンパ腫デー」のキャンペーンの一環として開催するものです。
▲グループ・ネクサス・ジャパン 昨年の「世界リンパ腫デーオンライン交流会」(Zoomによる)の様子
この交流会はWeb会議システムである「ZOOM」(ズーム)を用いたWebミーティングとなります。パソコンの場合、主催者から送られる「ルームURL」をクリックすれば、アカウントやIDの登録を必要とせずに、そのままミーティングに参加できます(スマートフォンの場合、アプリのインストールが必要となります)。
今年はネクサス設立20周年。通常の交流会にプラスして、グループ・ネクサス・ジャパン天野理事長より「ネクサス20年の歩み」と題したミニ講演を行います。
また、スペシャルゲストも加わってのミニ対談も予定しています。
交流会の最後にはライムグリーンのものをご持参いただいての写真撮影をいたします。(ライムグリーンのものをお持ちでなくても参加していただけます。また写真撮影時にはお顔・お名前を出してよろしいかは確認いたします)
オンライン交流会への患者や家族の皆さまのご参加をお待ちしています。
【開催要項】
日時 : 2022年9月15日(木)20:00~22:00(開場19:30)
※開始時刻より15分以上遅れての参加は出来ません。
※終了時間が通常の交流会より30分遅くなっております。途中退場は可能です。
会場 : 「ZOOM」を用いたWebミーティング
会費 : 無料
対象 : リンパ腫の患者または家族の皆さま(定員20名程度)
◯通常は開催費用として開催費用として参加費(お一人500円、ネクサス会員は無料)をいただいていますが、新型コロナウイルス関連感染症により、患者や家族の皆さまの外出や集まりが難しくなっている状況に鑑み、多くの皆さまにご利用いただけるように当面の間は参加費を無料とし、開催頻度も増やしてまいります。
◯事前お申込みが必要です。事前お申込みがないとご参加いただけません。参加お申込み受付方法など、詳細は下記をご参照ください。
【プログラム】
19:30~ 開場
20:00~20:15 開会挨拶、オープニング動画、注意事項等
20:15~20:35 天野理事長 ミニ講演(15分)
20:35~20:50 スペシャルゲストとのミニ対談(15分)
20:50~21:20 交流会(1)(30分)
21:20~21:50 交流会(2)(30分)
21:50~22:00 記念撮影・お知らせ・閉会挨拶
1※プログラムは変更になることがございます。
【お申込みにあたって】
◯お申込みフォーム【こちらをクリック】からお申込みください。「お申込みフォーム」以外からのお申込みは受け付けておりませんので、予めご了承ください。
◯参加お申込み受付期間はそれぞれの開催日前日の午後5時まで(必着)となります。この期間外のお申込みは受け付けておりません。定員に達した場合には、その時点でお申込み受付を終了いたします。
【ZOOMでのご参加について】
◯この交流会は「ZOOM」(ズーム)を用いたWebミーティングとなります。ZOOMとは、パソコンやスマートフォンを使って、ミーティングやセミナーにオンラインで参加できるWeb会議システムです。パソコンの場合、主催者から送られる「ルームURL」をクリックすると、登録やアカウントの作成不要でミーティングに参加できます(初回のみ自動でアプリのインストールがあります)。スマートフォンの場合、アプリのインストールが必要となります。
◯パソコンまたはスマートフォンからのアクセスの方法などについては、こちらの簡易マニュアル(PDF)をご参照ください。ミーティングへのご参加にあたっては、「参加者の氏名(またはハンドルネーム)の表示」「画面での参加者のお顔の表示」をご参加の条件としてお願いしていますので、予めご了承ください。
◯ZOOMでのミーティングにパソコンから参加するには、「ヘッドセット」が別途必要となる場合があります。また、パソコンにカメラが内蔵されていない場合には、「Webカメラ」が別途必要となる場合があります。パソコンでのこれらの準備が難しい場合には、スマートフォンなどからのアクセスをご検討ください。
◯ネクサス事務局ではZOOMのご利用に関するサポートはいたしておりませんので、予めご了承ください。
【ご参加の皆さまへのお願い】
ご参加の皆さまにとって安心して参加できる場となるよう、以下のお願いをお守りください。
1.本日の集まりには、患者さん、ご家族、ご遺族など、さまざまな立場の方が参加されます。相手の立場や考えを尊重し、自分の考えや気持ちを押しつけないようにしましょう。話したくないことは、無理に話す必要もありません。
2.患者さんの病状や治療は個人個人で異なり、本日の話し合いで出るお話はセカンドオピニオンなどの代わりとはなりません。情報はご自身の責任と判断で利用し、治療の選択は主治医や専門の医療者とよく話し合いましょう。
3.本日の話し合いで出るお話は、患者さんやご家族のプライバシーに関わる事柄です。参加者のお名前やお話の内容について、参加者本人の許諾を得ることなく、他の所やインターネットなどで公開することはご遠慮ください。
4.健康食品や代替療法、政治活動や宗教活動の勧奨はご遠慮ください。本日の集まりに参加された方々同士で、連絡先の交換や別に交流の機会をもつ場合には、お互いの同意に基づいて、ご自身の責任と判断で行ってください。
5. 治療中などで体力の落ちている患者さんは、必要に応じて主治医や医療者にご相談いただき、ご自身の責任と判断でご参加ください。
本日の集まりの運営は、患者さん、ご家族、ご遺族など、皆さまと同じ立場にある方々がボランティアで行っております。運営に関してのお願いには、皆さまのご理解とご協力をいただきますよう、お願い申し上げます。運営に関してのお願いをお守りいただけない場合には、ご退席いただくこともありますので、あらかじめご了承ください。