標準的治療法が無効あるいは標準的治療法がない固形がん又は悪性リンパ腫の患者さんを対象とした臨床試験「DS-3032b第I相臨床試験－日本人固形がん患者又は悪性リンパ腫患者におけるDS-3032bの安全性及び薬物動態の評価」が、2014年12月25日付で改訂され、「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
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▲DS-3032b第I相臨床試験－日本人固形がん患者又は悪性リンパ腫患者におけるDS-3032bの安全性及び薬物動態の評価
（JAPIC臨床試験情報）
この臨床試験の対象となるのは、「組織診又は細胞診により確認され、標準的治療法が無効あるいは標準的治療法がない患者」「ECOG Performance Status (PS) が0又は1」であるなと、一定の条件を満たす患者さんです。この臨床試験の目的は、「日本人固形がん患者又は悪性リンパ腫患者を対象に、DS-3032bの安全性及び薬物動態を用量漸増試験にて評価する」とされています。臨床試験の実施者は、「第一三共株式会社」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（※）上記の内容は、このページに掲載された時点での情報に基づいています。また、リンパ腫などに関する臨床試験の情報を提供することを目的としており、特定の臨床試験への参加を推奨することを目的とはしておりません。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ
（国立がん研究センターがん情報サービス）
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（国立がん研究センターがん情報サービス）
