2016年11月24日に厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、ベンダムスチン（販売名：トレアキシン点滴静注用25mg、同100mg）の「（初回治療の）低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫」に対する効能・効果追加が承認されましたので、お知らせいたします。
▲2016年11月24日薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会（厚生労働省）
一般社団法人グループ・ネクサス・ジャパンでは、厚生労働省「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」に対して、「欧米において標準的療法に位置づけられており、国内外の医療環境の違い等を踏まえても国内における有用性が期待できる」との要望基準に該当し、「未治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫又はマントル細胞リンパ腫」を効能・効果とする要望書を提出しました。これに対して日本血液学会及び日本リンパ網内系学会より、グループ・ネクサス・ジャパンからの要望内容を支持する学会見解を厚生労働省に提出いただきました。要望活動と適応拡大に向けた取り組みにご理解とご支援をいただいてきた皆様に、この場をお借りしまして改めて厚く御礼申し上げます。
