「皮膚Ｔ細胞性リンパ腫患者におけるタルグレチンカプセル75mg単独に対するタルグレチンカプセル75mgと光線療法併用における有効性及び安全性の比較検討」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
▲UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
この臨床試験の対象は、「皮膚T細胞性リンパ腫と診断された20歳以上の患者」で、一定の条件を満たす患者さんとされています。この臨床試験の目的は、「皮膚Ｔ細胞性リンパ腫患者におけるベキサロテン単独に対するベキサロテン＋光線療法併用における有効性及び安全性を比較検討する」とされています。研究責任者の所属組織は「公立大学法人名古屋市立大学」、研究費提供組織は「株式会社ミノファーゲン製薬」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（関連リンク）
>>研究段階の医療（臨床試験、治験など）基礎知識（国立がん研究センターがん情報サービス）
>>研究段階の医療（臨床試験、治験など）詳細情報（国立がん研究センターがん情報サービス）
