成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）の患者さんを対象とした臨床試験「病因ウイルス特異抗原を標的とした成人T細胞白血病既治療例への新規複合的ワクチン療法：抗CCR4抗体を併用した自家樹状細胞ワクチン療法（第 Ia/Ib臨床試験）」が、2016年3月5日付で登録、公開され、「一般募集中」（参加医療機関受診により、基準を満たせば被験者となれる）となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
>>UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
▲UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
この臨床試験の対象となるのは、「既治療のATL患者で前治療によりSD（Stable Disease、不変）以上の効果が得られている患者」「HLA-A*0201、HLA-A*2402、HLA-A*1101のいずれかを有する患者」「前治療（化学療法、放射線療法、他の免疫療法など）から4週間以上経過し、増悪を認めない患者」など、一定の条件を満たす患者さんです。
この臨床試験の目的は「ATLに対する抗CCR4抗体併用Tax特異的樹状細胞ワクチンの安全性・忍容性の検討」とされています。この臨床試験の実施責任組織は「独立行政法人国立病院機構九州がんセンター」、この臨床試験の研究費提供組織は「厚生労働科学研究費補助金」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（※）上記の内容は、このページに掲載された時点での情報に基づいています。また、リンパ腫などに関する臨床試験の情報を提供することを目的としており、特定の臨床試験への参加を推奨することを目的とはしておりません。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
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