グループ・ネクサス・ジャパンは、悪性リンパ腫の患者さんやご家族に、医療情報や交流の場を提供することなどを目的とする全国患者団体です。
更新情報

未承認薬等の情報

【急性移植片対宿主病(急性GVHD)対象】「JR-031」国内製造販売承認申請について

「急性移植片対宿主病(急性GVHD)」を効能、効果として、ヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した細胞性医薬品「JR-031」が国内製造販売承認申請されたとのプレスリリースが、2014年9月26日付でJCRファーマ株式会社よ …

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【慢性リンパ性白血病対象】「マブキャンパス点滴静注」(アレムツズマブ)国内承認について

「再発または難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)」を対象として、マブキャンパス点滴静注30mg[一般名:アレムツズマブ(遺伝子組換え)]が2014年9月26日付で国内承認されましたので、お知らせいたします。 >&g …

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【がん化学療法による好中球減少症対象】「ジーラスタ皮下注」(ペグフィルグラスチム)国内承認について

「がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制」を効能・効果として、ジーラスタ皮下注3.6mg[一般名:ペグフィルグラスチム(遺伝子組換え)]が2014年9月26日付で国内承認されましたので、お知らせいたします。 &g …

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【がん化学療法による好中球減少症対象】「ジーラスタ皮下注」(ペグフィルグラスチム)承認の了承について

厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が2014年8月8日に開催され、「がん化学療法による好中球減少症」に用いるG-CSF製剤グランの持続型製剤「ジーラスタ皮下注」(ペグフィルグラスチム)の承認が了承されましたの …

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【各種がんにおける鎮痛対象】タペンタドール塩酸塩の薬価収載

タペンタドール塩酸塩(販売名:タペンタ錠)の薬価収載(平成26年5月23日収載予定)が5月14日に開催された厚生労働省第277回中央社会保険医療協議会総会にて承認されましたので、お知らせいたします。 >>第2 …

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【菌状息肉症とセザリー症候群対象】イムノマックス-γ注50、イムノマックス-γ注100の適応拡大について

厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が4月30日に開催され、インターフェロン ガンマ-1a(遺伝子組換え)(販売名:イムノマックス-γ注50/イムノマックス-γ注100)について、皮膚のリンパ腫である菌状息肉症 …

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【アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤の血管外漏出対象】サビーン点滴静注用500mg(デクスラゾキサン)の薬価収載

厚生労働省第275回中央社会保険医療協議会(中医協)総会が4月9日に開催され、新たに国内承認されていたサビーン点滴静注用500mg(デクスラゾキサン)が薬価収載されましたので、お知らせいたします。 >>アント …

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【ホジキンリンパ腫、未分化大細胞型リンパ腫対象】「アドセトリス点滴静注用 50mg」(ブレンツキシマブベドチン)の薬価収載

厚生労働省第275回中央社会保険医療協議会(中医協)総会が4月9日に開催され、リンパ腫に関連して新たに国内承認されていたブレンツキシマブ ベドチン(販売名:アドセトリス点滴静注用50mg)が薬価収載されましたので、お知ら …

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【各種がんにおける鎮痛対象】タペンタドール塩酸塩の国内製造販売承認

2014年3月24日付で、「中等度から高度の疼痛を伴う各種癌における鎮痛」を効能効果として、タペンタドール塩酸塩(販売名:タペンタ錠)の国内製造販売承認が取得されたとのプレスリリースがありましたので、お知らせします。 & …

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【末梢性T細胞リンパ腫、皮膚T細胞性リンパ腫対象】ポテリジオ(モガムリズマブ)の適応追加

モガムリズマブ(販売名:ポテリジオ点滴静注20mg)につきまして、3月17日付で「再発又は難治性のCCR4陽性の末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)および皮膚T細胞性リンパ腫(CTCL)」の適応追加が承認されましたので、お知 …

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