グループ・ネクサス・ジャパンは、悪性リンパ腫の患者さんやご家族に、医療情報や交流の場を提供することなどを目的とする全国患者団体です。
更新情報

医療情報のお知らせ

ニュースリリース「抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤『キイトルーダ』再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果を承認申請」

MSD株式会社よりニュースリリース「抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤『キイトルーダ』再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する 効能・効果を承認申請」が、2016年12月22日付で公開されましたのでお知らせいたします。 …

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プレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ」

シンバイオ製薬株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ」が本日、2016年12月19日付で公開されましたので、 …

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【CD20陽性低腫瘍量濾胞性リンパ腫対象】PF-05280586とリツキシマブを比較する臨床第3相試験

濾胞性リンパ腫の患者さんを対象とした臨床試験「CD20陽性低腫瘍量濾胞性リンパ腫患者に対する一次治療におけるPF-05280586とリツキシマブを比較する、無作為化、二重盲検、第3相試験」が「参加者募集中」となっていたと …

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【皮膚T細胞性リンパ腫対象】タルグレチンカプセル75mgと光線療法併用における有効性および安全性の検討

「皮膚T細胞性リンパ腫患者に対するタルグレチンカプセル75mgと光線療法併用における有効性および安全性の検討」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。 >>UM …

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【悪性リンパ腫を含む造血器腫瘍など対象】移植後大量シクロフォスファミド及びタクロリムスを用いたGVHD予防法に対する臨床第2相手試験

「HLA一致血縁又は骨髄バンクドナーからの同種造血幹細胞移植における移植後大量シクロフォスファミド及びタクロリムスを用いたGVHD予防法の安全性と有効性に対する臨床第Ⅱ相試験(OCU16-1)」が「限定募集中(参加医療機 …

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【造血器腫瘍、骨髄不全症候群等の移植を要する疾患対象】血縁者間HLA2-3抗原不適合ミニ移植

「血縁者間HLA2-3抗原不適合ミニ移植」が「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。 >>UMIN CTR 臨床試験登録情報 ▲UMIN CTR 臨床試験登録情 …

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【再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者対象】MK-3475とブレンツキシマブ ベドチンを比較する臨床第3相試験

「再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者を対象としたMK-3475とブレンツキシマブ ベドチンを比較する非盲検、無作為化、第III相試験」が「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参 …

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【皮膚T細胞性リンパ腫対象】タルグレチンカプセル75mgの特定使用成績調査

「皮膚T細胞性リンパ腫に対するタルグレチンカプセル75mgの特定使用成績調査」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。なお、この臨床試験はいわゆる臨床試験とは異なり、承認後 …

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医療関係者向け文書「オプジーボ点滴静注20mg・100mg適正使用のお願い」(患者さんもお読み下さい)

2016年12月2日に小野薬品工業株式会社/ブリストル・マイヤーズ・スクイブ株式会社より医療関係者向け文書「オプジーボ点滴静注20mg・100mg適正使用のお願い」が発出され、日本臨床腫瘍学会ホームページで公開されました …

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プレスリリース「オプジーボ点滴静注(一般名:ニボルマブ)再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果の追加承認取得」

2016年12月2日に小野薬品工業株式会社よりプレスリリース「オプジーボ点滴静注(一般名:ニボルマブ)国内において再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果の追加承認取得」が公開されましたので、お知らせいた …

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