「移植適応を有する再発または初回治療抵抗性ホジキンリンパ腫に対するBV-ESHAP sequential 療法の安全性と有効性の検討」が「限定募集中（参加医療機関受診中の患者が、基準を満たす場合に被験者になれる）」となっていますので、ご参考までにお知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
▲UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
この臨床試験の対象となるのは、「ホジキンリンパ腫であることを告知されている」「治療後再発、または初回治療後に治療抵抗性と判断された」「自家末梢血幹細胞移植の適応を有する」など、所定の条件を満たすホジキンリンパ腫の患者さんです。この臨床試験の目的は、「自家移植適応のある再発または初回治療抵抗性ホジキンリンパ腫に対して移植前にBV療法、ESHAP療法を行うことの安全性および有効性を評価する」とされています。この臨床試験の実施責任者の所属組織は、「慶應義塾大学血液内科」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（※）上記の内容は、このページに掲載された時点での情報に基づいています。また、リンパ腫などに関する臨床試験の情報を提供することを目的としており、特定の臨床試験への参加を推奨することを目的とはしておりません。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
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