「皮膚Ｔ細胞性リンパ腫（CTCL）患者に対する紫外線療法（PUVA,NB-UVB）とボリノスタット併用療法の検討」が「一般募集中」となっていますので、ご参考までにお知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
▲UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
この臨床試験の対象となるのは、「組織学的にCTCLと診断されている症例」「ＳｔａｇｅⅠB以上のCTCL症例 」「紫外線療法に対して抵抗性を示す症例」など、所定の条件を満たす皮膚T細胞リンパ腫の患者さんです。この臨床試験の目的は、「忍容性（注： 薬物によって生じることが明白な有害作用（副作用）が、被験者にとってどれだけ耐え得るかの程度）の評価」とされています。この臨床試験の実施責任者の所属組織は、「岡山大学病院 皮膚科」とされています。
（※）一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。また、上記の内容は、このページに掲載された時点での情報に基づいています。リンパ腫などに関する臨床試験の情報を提供することを目的としており、特定の臨床試験への参加を推奨することを目的とはしておりません。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
>>臨床試験（治験）への参加を考えている方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
