「DS-3201b第I相臨床試験－日本人非ホジキンリンパ腫患者を対象としたDS-3201bの安全性及び薬物動態の評価－」が「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
▲JAPIC 臨床試験情報ホームページ
この臨床試験の対象となるのは、「血液細胞学的又は病理学的に非ホジキンリンパ腫と診断された患者」「標準的治療法がない、又は標準的治療法に不応もしくは不耐となった患者」「ECOG performance statusが0か1の患者」など、一定の条件を満たす非ホジキンリンパ腫の患者さんとされています。
この臨床試験の目的は、「日本人非ホジキンリンパ腫患者を対象に、DS-3201bの安全性及び薬物動態を評価する」とされています。実施責任組織は「第一三共株式会社」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
>>臨床試験（治験）への参加を考えている方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
