「眼内リンパ腫に対するメトトレキセート硝子体内局所注入の治療効果の探索的検討」が「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
▲UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
この臨床試験の対象は、「１）発症時典型的な眼症状、所見を有する」「２HLA半合致血縁ドナーを有する」硝子体細胞診で病理学的に悪性リンパ腫と診断される」「３）硝子体液においてPCRもしくはフローサイトメトリーでクロナリティーが証明されるもの」の条件のうち、上記１）に２）または）を伴いIOLと診断された眼内リンパ腫など、一定の条件を満たす眼内リンパ腫の患者さんとされています。
この臨床試験の目的は、「眼内リンパ腫に対するより有効な治療法を確立するため、メトトレキセート硝子体内注入療法の治療効果と安全性を探索的に検討する」とされています。研究責任者の所属組織は「東京医科歯科大学」、研究費提供組織は「 東京医科歯科大学」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（関連リンク）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
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