グループ・ネクサス・ジャパンは、悪性リンパ腫の患者さんやご家族に、医療情報や交流の場を提供することなどを目的とする全国患者団体です。
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グループ・ネクサス・ジャパン/徳島赤十字病院共催リンパ腫医療セミナー(徳島)開催のご報告

グループ・ネクサス・ジャパンと徳島赤十字病院が共催するグループ・ネクサス・ジャパンリンパ腫医療セミナー(徳島)が2016年3月26日(土)に徳島赤十字病院にて開催され、徳島赤十字病院ホームページにて当日の様子並びに配布資 …

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【再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)対象】CTL019の第2相臨床試験

「再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)成人患者を対象とするCTL019の有効性及び安全性を評価する第II相単群多施設試験」が「参加者募集中」となっていますので、ご参考までにお知らせいたします。詳細 …

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第13回日本臨床腫瘍学会学術集会シンポジウムでの講演のご報告

第13回日本臨床腫瘍学会学術集会が2015年7月16日~7月18日にロイトン札幌などにて開催され、日本臨床腫瘍学会/日本サイコオンコロジー学会合同シンポジウム「コミュニケーションスキル研修のがん診療に及ぼす影響」にて、一 …

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厚生労働省厚生科学審議会第6回がん登録部会への出席のご報告

2015年7月10日に厚生労働省にて、厚生科学審議会第6回がん登録部会が開催され、グループ・ネクサス・ジャパンの天野慎介理事長が委員として出席いたしましたので、ご報告いたします。 ▲がん登録部会開催前の様子(厚生労働省共 …

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【再発又は難治性マントル細胞リンパ腫対象】イブルチニブの適応追加申請について

ヤンセンファーマ株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『イムブルビカカプセル140mg』再発又は難治性マントル細胞リンパ腫へ適応追加申請」が2016年3月31日付で公開されましたので、お知らせいたします。 >&g …

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【再発又は難治性の慢性リンパ性白血病対象】イブルチニブの国内製造販売承認について

ヤンセンファーマ株式会社よりプレスリリース「再発・難治性の慢性リンパ性白血病治療剤『イムブルビカカプセル140mg』製造販売承認を取得」が2016年3月28日付で公開されましたので、お知らせいたします。 >> …

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【再発または難治性のPTCL(末梢性T細胞リンパ腫)対象】ダリナパルシンの臨床第2相試験開始

ソレイジア・ファーマ株式会社よりプレスリリース「開発品 SP-02:(ダリナパルシン、末梢性 T 細胞リンパ腫治療薬)第Ⅱ相臨床試験開始のお知らせ」が、2016年3月28日付で公開されましたので、お知らせいたします。 & …

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【悪性リンパ腫(成人T細胞白血病リンパ腫含む)対象】EZH1とEZH2の二重阻害剤(DS-3201b)の第1相試験

第一三共株式会社よりプレスリリース「国立がん研究センター、東京大学、第一三共 新規分子標的薬を共同開発 悪性リンパ腫(成人T細胞白血病リンパ腫含む)に対する第Ⅰ相試験開始」が、2016年3月22日付で公開されましたので、 …

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厚生労働省全国がん対策関係主管課長級会議での発表のご報告

厚生労働省全国がん対策関係主管課長級会議が2015年7月3日に開催され、一般社団法人グループ・ネクサス・ジャパンの天野慎介理事長が、厚生労働省「がんと診断された時からの相談支援検討委員会」委員長として発表いたしましたので …

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国立がん研究センター患者・家族との意見交換会への出席のご報告

国立がん研究センター患者・家族との意見交換会が2015年6月29日に開催され、一般社団法人グループ・ネクサス・ジャパンの天野慎介理事長ががん患者団体代表の一人として出席をしましたので、ご報告いたします。 ▲第3回国立がん …

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