未承認薬等の情報
【初回治療の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞リンパ腫対象】「トレアキシン点滴静注用25mg、同100mg」（ベンダムスチン塩酸塩）の薬食審第二部会での適応拡大
2016年11月24日に厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、ベンダムスチン（販売名：トレアキシン点滴静注用25mg、同100mg）の「（初回治療の）低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫およびマントル細胞 …
プレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の慢性リンパ性白血病に対する効能追加承認取得のお知らせ」
シンバイオ製薬株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の慢性リンパ性白血病に対する効能追加承認取得のお知らせ」が、2016年8月26日付で公開されましたので、ご参考までにお知らせいたします。 >&g …
【慢性リンパ性白血病対象】「トレアキシン点滴静注用25mg、同100mg」（ベンダムスチン塩酸塩）の薬食審第二部会での適応拡大
2016年8月5日に開催された厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、「トレアキシン点滴静注用25mg、同100mg」（ベンダムスチン塩酸塩）が慢性リンパ性白血病を対象に適応拡大されましたので、ご参考までに …
【再発又は難治性の慢性リンパ性白血病対象】「イムブルビカカプセル」（イブルチニブ）薬価収載について
2016年5月19日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
2016年5月18日に厚生労働省中央社会保険医療協議会（中医協）総会が開催され、「イムブルビカカプセル140mg（一般名：イブルチニブ）が「再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）」を効能・効果と …
【再発又は難治性マントル細胞リンパ腫対象】イブルチニブの適応追加申請について
ヤンセンファーマ株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『イムブルビカカプセル140mg』再発又は難治性マントル細胞リンパ腫へ適応追加申請」が2016年3月31日付で公開されましたので、お知らせいたします。 >&g …
【再発又は難治性の慢性リンパ性白血病対象】イブルチニブの国内製造販売承認について
ヤンセンファーマ株式会社よりプレスリリース「再発・難治性の慢性リンパ性白血病治療剤『イムブルビカカプセル140mg』製造販売承認を取得」が2016年3月28日付で公開されましたので、お知らせいたします。 >> …
【造血幹細胞移植後の急性移植片対宿主病対象】移植片対宿主病治療製品「テムセル」発売について
2016年3月18日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
JCRファーマ株式会社と株式会社メディパルホールディングスよりプレスリリース「世界初、間葉系幹細胞を用いた移植片対宿主病治療製品『テムセルHS注』の新発売および超低温管理物流システム稼働のお知らせ」が、2016年2月16 …
【再発又は難治性の慢性リンパ性白血病対象】イブルチニブの国内承認について
厚生労働省「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」が2016年2月26日に開催され、同部会にてイブルチニブ（販売名：イムブルビカカプセル140mg）が再発又は難治性の慢性リンパ性白血病／小リンパ球性リンパ腫に対して承認され …
【皮膚T細胞性リンパ腫対象】ベキサロテンの国内製造販売承認について
2015年11月30日に開催された厚生労働省「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」にて、ベキサロテン（販売名：タルグレチン）が皮膚T細胞性リンパ腫に対して国内承認され、2016年1月22日に国内製造販売承認されましたので …
【初回治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫対象】ベンダムスチン（販売名：トレアキシン）の効能追加の承認申請
2015年12月31日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
シンバイオ製薬株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の初回治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ」が発表されましたので、お知らせいたします …
