未承認薬等の情報
【皮膚T細胞性リンパ腫対象】ベキサロテンの国内承認について
厚生労働省「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」が2015年11月30日に開催され、同部会にてベキサロテン（販売名：タルグレチン）が皮膚T細胞性リンパ腫に対して承認されましたので、お知らせいたします。 ▲厚 …
「レナリドミド」の厚生労働省「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」でのマントル細胞リンパ腫への検討結果について
2015年10月16日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
厚生労働省第25回「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」が2015年10月14日に開催され、グループ・ネクサス・ジャパンより厚生労働省に要望書を提出していた「レナリドミド」の「再発又は難治性のマントル細胞リン …
プレスリリース「抗悪性腫瘍剤『ベルケイド注射用3mg』マントル細胞リンパ腫の適応追加の承認取得」
ヤンセンファーマ株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『ベルケイド注射用3mg』マントル細胞リンパ腫の適応追加の承認取得」が本日、2015年6月26日付で公開されましたので、ご参考までにお知らせいたします。 >& …
【マントル細胞リンパ腫対象】ボルテゾミブの適応追加の承認について
厚生労働省「薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会」が2015年5月28日に開催され、同部会にてボルテゾミブ（販売名：ベルケイド）のマントル細胞リンパ腫に対する適応追加が承認されましたので、お知らせいたします。 …
リツキシマブの維持療法に関する適応追加について
2015年5月26日付でリツキシマブ（販売名：リツキサン）の添付文書が改訂され、「用法・用量」の項において、「維持療法に用いる場合は、通常、成人には、リツキシマブ (遺伝子組換え) として1回量375mg／m2を点滴静注 …
プレスリリース「皮膚T細胞性リンパ腫治療剤ベキサロテンの日本における製造販売承認申請について」
2015年3月17日 お知らせネクサスのお知らせ未承認薬等の情報
株式会社ミノファーゲン製薬よりプレスリリース「皮膚T細胞性リンパ腫治療剤ベキサロテンの日本における製造販売承認申請について」が、2015年3月16日付で公開されましたのでお知らせいたします。 >>皮膚T細胞性 …
酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における発売について
2015年3月2日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
武田薬品工業株式会社および大塚製薬株式会社よりプレスリリース「酸関連疾患治療剤タケキャブ錠日本における発売について」が、2015年2月26日付で公開されましたので、ご参考までにお知らせいたします。 >>酸関連 …
プレスリリース「悪性リンパ腫増殖に必須なCARMA1活性化の仕組みを発見」について
2015年2月2日 お知らせ他団体等のお知らせ未承認薬等の情報
理化学研究所よりプレスリリース「悪性リンパ腫増殖に必須なCARMA1活性化の仕組みを発見－悪性リンパ腫増殖に必須なCARMA1活性化の仕組みを発見」が、2015年1月30日付で公開されましたので、お知らせいたします。 プ …
厚生労働省第22回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の開催について
2015年2月1日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
厚生労働省第22回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議が2015年1月23日に開催され、当日資料が公開されましたのでお知らせいたします。 >>第22回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 …
臨床検査の測定項目「CD30」の保険適用について
2015年1月26日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
厚生労働省中央社会保険医療協議会総会（第288回）が2014年12月24日に開催され、臨床検査の測定項目「CD30」の保険適用が承認されました。2015年1月1日に保健収載され、2015年1月16日に発売されましたので、 …
