グループ・ネクサス・ジャパンは、悪性リンパ腫の患者さんやご家族に、医療情報や交流の場を提供することなどを目的とする全国患者団体です。
更新情報

医療情報のお知らせ

厚生労働省第22回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議の開催について

厚生労働省第22回医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議が2015年1月23日に開催され、当日資料が公開されましたのでお知らせいたします。 >>第22回 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議 …

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【小児血液腫瘍性疾患対象】日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG)における小児血液腫瘍性疾患を対象とした前方視的研究

小児血液腫瘍性疾患の患者さんを対象とした臨床試験「日本小児白血病リンパ腫研究グループ(JPLSG)における小児血液腫瘍性疾患を対象とした前方視的研究」が、2015年1月10日付で登録・公開され、「一般募集中(参加医療機関 …

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【固形がん又は悪性リンパ腫対象】DS-3032bの安全性及び薬物動態を評価する臨床試験について

標準的治療法が無効あるいは標準的治療法がない固形がん又は悪性リンパ腫の患者さんを対象とした臨床試験「DS-3032b第I相臨床試験-日本人固形がん患者又は悪性リンパ腫患者におけるDS-3032bの安全性及び薬物動態の評価 …

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臨床検査の測定項目「CD30」の保険適用について

厚生労働省中央社会保険医療協議会総会(第288回)が2014年12月24日に開催され、臨床検査の測定項目「CD30」の保険適用が承認されました。2015年1月1日に保健収載され、2015年1月16日に発売されましたので、 …

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酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について

武田薬品工業株式会社および大塚製薬株式会社よりプレスリリース「酸関連疾患治療剤タケキャブ錠日本における製造販売承認取得について」が、2014年12月26日付で公開されましたので、ご参考までにお知らせいたします。 &nbs …

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【再発又は難治性のホジキンリンパ腫対象】オプジーボ(一般名:ニボルマブ)の第1b相臨床試験の結果発表について

小野薬品工業株式会社よりプレスリリース「オプジーボ(一般名:ニボルマブ)が再発性または難治性ホジキンリンパ腫の治療において 87%と高い奏効率を示す」が、2014年12月10日付で公開されましたので、お知らせいたします。 …

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【再発または治療抵抗性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫対象】オファツムマブの国際共同臨床第3相試験について

オファツムマブは、腫瘍細胞表面にあるCD20抗原というタンパク質に結合し、腫瘍細胞を破壊する作用を持つ新規のヒトモノクローナル抗体薬です。オファツムマブは、慢性リンパ性白血病(CLL)に対する治療薬として、2009年に米 …

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【再発・難治非ホジキンリンパ種対象】ゲムシタビン・カルボプラチン・デキサメタゾン±リツキシマブ療法(GCD±R療法)の第2相試験

再発・難治非ホジキンリンパ種の患者さんを対象とした臨床試験「再発・難治非ホジキンリンパ種を対象としたゲムシタビン・カルボプラチン・デキサメタゾン±リツキシマブ療法(GCD±R療法)の第II相臨床試験」が2014年12 …

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【C-MYC陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫対象】未治療C-MYC陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するDA-EPOCH-R療法の第2相試験

C-MYC陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫の患者さんを対象とした臨床試験「未治療C-MYC陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するDose adjusted EPOCH-R療法の第Ⅱ相試験」が2014年12月16日付 …

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【化学療法未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫対象】モガムリズマブ(ポテリジオ点滴静注20mg)の適応追加承認取得について

協和発酵キリン株式会社よりプレスリリース「モガムリズマブ適応追加承認取得~化学療法未治療のCCR4陽性の成人T細胞白血病リンパ腫」が、2014年12月18日付で公開されましたので、お知らせいたします。 >>モ …

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