「再発・難治性B細胞リンパ腫に対するGDP療法の有用性に関する臨床第II相試験」が「一般募集中（参加医療機関受診により、基準を満たせば被験者となれる）」となっていますので、ご参考までにお知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。
▲UMIN CTR 臨床試験登録情報ホームページ
この臨床試験の対象となるのは、「CTにて再発が確認されているか、直前治療に対してPD（病変が進行）、SD（病変が安定）」など、所定の条件を満たすB細胞性非ホジキンリンパ腫の患者さんです。この臨床試験の目的は、「自家末梢血幹細胞移植併用大量化学療法の適応とならない再発・難治性B細胞性非ホジキンリンパ腫を対象として，救援療法としてのGDP療法の安全性と有効性を検討する」とされています。この臨床試験の実施責任組織の所属組織は、「東京慈恵会医科大学腫瘍・血液内科」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（※）上記の内容は、このページに掲載された時点での情報に基づいています。また、リンパ腫などに関する臨床試験の情報を提供することを目的としており、特定の臨床試験への参加を推奨することを目的とはしておりません。
（関連リンク）
>>「悪性リンパ腫のサルベージ療法にGDP療法は有力な選択肢」（日経メディカル／日本血液学会2013）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
>>臨床試験（治験）への参加を考えている方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
