「タケキャブ錠使用成績調査『ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助』」が「参加者募集中」となっていますので、ご参考までにお知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。なお、この臨床試験はいわゆる臨床試験とは異なり、承認後の医薬品の安全性を評価することを目的とした製造販売後調査となります。
▲JAPIC 臨床試験情報ホームページ
この臨床試験の対象となるのは、一定の条件を満たす「3剤併用除菌療法によるH.pyloriの除菌を実施する以下の疾患 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃MALTリンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、H. pylori感染胃炎」の患者さんです。この臨床試験の目的は、「日常診療の使用実態下における本剤を含む一次除菌療法及び二次除菌療法（以下、3剤除菌療法）を実施する患者に対する安全性及び有効性を検討する」とされています。試験実施者は「武田薬品工業株式会社」とされています。
一般的に臨床試験は、従来の治療薬や治療法よりも有効であると期待される新薬や新しい治療法などについて、その有効性や安全性などを確かめることを目的として行われますが、期待された効果がみられない場合や、思わぬ副作用が生じる場合もあります。臨床試験への参加を考慮する際には、主治医の先生ともよく話し合い、十分に納得し同意した上で、参加することをお勧めいたします。
（※）上記の内容は、このページに掲載された時点での情報に基づいています。また、リンパ腫などに関する臨床試験の情報を提供することを目的としており、特定の臨床試験への参加を推奨することを目的とはしておりません。
（関連リンク）
>>添付文書「タケキャブ錠10mg／タケキャブ錠20mg」（2016年3月改訂版）（医薬品医療機器総合機構）
>>臨床試験（治験）とは何かを知りたい方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
>>臨床試験（治験）への参加を考えている方へ（国立がん研究センターがん情報サービス）
