未承認薬等の情報
【再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫】「イストダックス点滴静注用10mg」（ロミデプシン）の薬食審第二部会での承認の了承について
2017年5月30日に厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、「イストダックス点滴静注用10mg」（ロミデプシン）が「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ」に対して承認が了承されましたので、お知らせいたしま …
【再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫対象】「ジフォルタ注射液20mg」（プララトレキサート）の薬食審第二部会での承認の了承について
2017年4月21日（金曜日）に厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、プララトレキサート（販売名：ジフォルタ注射液20mg）が「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ」に対して承認が了承されましたので、お知 …
【再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫対象】フォロデシン塩酸塩カプセルの国内製造販売承認について
ムンディファーマ株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『ムンデシン』カプセル100mg」 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL）治療薬として製造販売承認を取得―新規の作用機序、世界に先駆けて日本で承認』製造販 …
プレスリリース「抗造血器悪性腫瘍剤『レブラミドカプセル2.5mg、同カプセル5mg』再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫に対する効能･効果及び用法・用量の追加承認取得」
2017年3月4日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
セルジーン株式会社よりプレスリリース「抗造血器悪性腫瘍剤『レブラミドカプセル2.5mg、同カプセル5mg』再発又は難治性の成人T細胞白血病リンパ腫に対する効能･効果及び用法・用量の追加承認取得のお知らせ」が、2017年3 …
プレスリリース「自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進・CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤『モゾビル皮下注24mg』新発売」
2017年3月4日 お知らせ医療情報のお知らせ未承認薬等の情報
サノフィ株式会社よりプレスリリース「自家末梢血幹細胞移植のための造血幹細胞の末梢血中への動員を促進・CXCR4ケモカイン受容体拮抗剤『モゾビル皮下注24mg』新発売」が、2017年2月22日付で公開されましたので、お知ら …
ニュースリリース「抗PD-1抗体／抗悪性腫瘍剤『キイトルーダ』再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果を承認申請」
2017年1月9日 お知らせネクサスのお知らせ未承認薬等の情報
MSD株式会社よりニュースリリース「抗PD-1抗体/抗悪性腫瘍剤『キイトルーダ』再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する 効能・効果を承認申請」が、2016年12月22日付で公開されましたのでお知らせいたします。 …
プレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ」
シンバイオ製薬株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『トレアキシン』の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ」が本日、2016年12月19日付で公開されましたので、 …
医療関係者向け文書「オプジーボ点滴静注20mg・100mg適正使用のお願い」（患者さんもお読み下さい）
2016年12月2日に小野薬品工業株式会社／ブリストル・マイヤーズ・スクイブ株式会社より医療関係者向け文書「オプジーボ点滴静注20mg・100mg適正使用のお願い」が発出され、日本臨床腫瘍学会ホームページで公開されました …
プレスリリース「オプジーボ点滴静注（一般名：ニボルマブ）再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果の追加承認取得」
2016年12月2日に小野薬品工業株式会社よりプレスリリース「オプジーボ点滴静注（一般名：ニボルマブ）国内において再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫に対する効能・効果の追加承認取得」が公開されましたので、お知らせいた …
プレスリリース「抗悪性腫瘍剤『イムブルビカカプセル140mg』再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の効能・効果追加の承認を取得」
2016年12月2日にヤンセンファーマ株式会社よりプレスリリース「抗悪性腫瘍剤『イムブルビカカプセル140mg』再発又は難治性マントル細胞リンパ腫の効能・効果追加の承認を取得」が公開されましたので、ご参考までにお知らせい …
