グループ・ネクサス・ジャパンは、悪性リンパ腫の患者さんやご家族に、医療情報や交流の場を提供することなどを目的とする全国患者団体です。
更新情報

医療情報のお知らせ

【難治小児悪性固形腫瘍およびホジキンリンパ腫対象】ニボルマブの医師主導第1相試験

「難治小児悪性固形腫瘍およびホジキンリンパ腫患者を対象としたニボルマブの医師主導第Ⅰ相試験(PENGUIN 試験)」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。 >&gt …

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【消化管非ホジキンリンパ腫対象】内視鏡による穿孔リスク評価及び減量化学療法の有効性と安全性の検討

「消化管非ホジキンリンパ腫に対する、内視鏡による穿孔リスク評価及び減量化学療法の有効性と安全性の検討」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。 >>UMIN C …

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【難治性造血器悪性疾患対象】移植後減量シクロフォスファミド大量療法を用いた血縁HLA半合致同種造血幹細胞移植

「難治性造血器悪性疾患に対する、移植後減量シクロフォスファミド大量療法を用いた血縁HLA半合致同種造血幹細胞移植(OCU16-2)」が「限定募集中(参加医療機関受診中の患者が、基準を満たす場合に被験者になれる)」となって …

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【血管免疫芽球性T細胞リンパ腫】ダサチニブの安全性を検討する第1相試験

「血管免疫芽球性T細胞リンパ腫の再発・難治例に対するダサチニブの安全性を検討する第一相試験」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。 >>UMIN CTR 臨床 …

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ニュースリリース「未治療の『慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫含む)』に対する 『イムブルビカ』の適応追加承認を申請」

ヤンセンファーマ株式会社よりニュースリリース「未治療の『慢性リンパ性白血病(小リンパ球性リンパ腫含む)』に対する 『イムブルビカ』の適応追加承認を申請」が、2017年11月21日付で公開されましたのでお知らせいたします。 …

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【未治療低腫瘍量進行期濾胞性リンパ腫対象】リツキシマブ療法早期介入に関するランダム化比較第3相試験(JCOG1411 FLORA study)

「未治療低腫瘍量進行期濾胞性リンパ腫に対するリツキシマブ療法早期介入に関するランダム化比較第III相試験(JCOG1411 FLORA study)」が「一般募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先 …

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【再発又は難治性のB 細胞性非ホジキンリンパ腫対象】tazemetostat の第1 相試験

「再発又は難治性のB 細胞性非ホジキンリンパ腫を対象とした tazemetostatの第1相試験」が「参加者募集中」となっていますので、お知らせいたします。詳細はリンク先をご参照ください。 >>JAPIC 臨 …

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【再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫】「キイトルーダ」(ペムブロリズマブ)の薬食審第二部会での承認の了承について

2017年11月6日に厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、「キイトルーダ点滴静注20mg、同100mg」(一般名:ペムブロリズマブ)が「再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫」に対して適応拡大の承認が …

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【再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫】「イストダックス点滴静注用10mg」(ロミデプシン)の薬食審第二部会での承認の了承について

2017年5月30日に厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が開催され、「イストダックス点滴静注用10mg」(ロミデプシン)が「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ」に対して承認が了承されましたので、お知らせいたしま …

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